產(chǎn)品介紹：

超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對(duì)樣品進(jìn)行打斷 勻漿和混合。用于無(wú)菌 超微量破碎，隔著離心管能打斷染色體。專(zhuān)為二代測(cè)序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)樣本前處理量身訂做。

相比傳統(tǒng)的探頭超聲波破碎儀，探頭與樣品直接接觸，一次只能處理一個(gè)樣品，實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)。對(duì)于多個(gè)樣品,需要重復(fù)使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。非接觸式樣品可在密閉容器下進(jìn)行破碎，不產(chǎn)生感染性飛霧，超聲探頭與樣品不接觸，避免交叉污染。對(duì)于每天要處理多個(gè)樣品或者貴重樣品的實(shí)驗(yàn)室，非接觸超聲波DNA破碎儀具有處理高通量，樣本低損耗，無(wú)交叉污染等優(yōu)勢(shì)。逐漸成為ChlP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺(tái)不可缺少的標(biāo)準(zhǔn)化工具。

基本原理：

通過(guò)壓電轉(zhuǎn)換器，將電信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)楦哳l聲波信號(hào)，產(chǎn)生數(shù)百萬(wàn)的分子“空穴”，利用“空穴”在幾秒內(nèi)變大、破裂產(chǎn)生的瞬時(shí)流體剪切力，通過(guò)等溫、非接觸的方式對(duì)樣本進(jìn)行打斷、勻漿和混合。

應(yīng)用領(lǐng)域：細(xì)菌細(xì)胞破碎、蛋白質(zhì)抽提、免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)、二代測(cè)序樣本DNA片段化、霉菌孢子破碎、乳化、均質(zhì)、加速溶解、催化反應(yīng)等不同片段化方法的對(duì)比

一、超聲波打斷法

操作簡(jiǎn)單,耗時(shí)短,成本低；

隨機(jī)片段化，無(wú)GC序列偏好；

剪切效果不受DNA濃度影響；

片段化結(jié)果集中度高,目的長(zhǎng)度片段得率高；

二、酶切法

實(shí)驗(yàn)要求嚴(yán)格.針對(duì)不同樣本合適的片段化條件摸索不易.成本較高；

存在序列偏好性；

需要根據(jù)樣本濃度改變酶濃度，酶活性易受到溶液成分影響；

目標(biāo)長(zhǎng)度片段集中度較低；

傳統(tǒng)探頭和非接觸式的對(duì)比

一、傳統(tǒng)探頭超聲波破碎儀

1、探頭與樣品直接接觸,有金屬離子污染，一次只能處理一個(gè)樣品，實(shí)驗(yàn)周期長(zhǎng)。

2、對(duì)于多個(gè)樣品，需要重復(fù)使用同一探頭，容易造成樣品交叉污染。

3、由于每次探頭插入樣品的深度不一.每次超聲的能量分布也不盡相同，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和準(zhǔn)確性。

4、由于不能采用封閉系統(tǒng),在超聲過(guò)程中產(chǎn)生的氣霧或者泡沫會(huì)擴(kuò)散到環(huán)境中造成潛在的生物危險(xiǎn)。

二、非接觸式超聲波破碎儀

1、消除了傳統(tǒng)的手持探頭,固定探頭的繁瑣。

2、消除了樣品交叉污染的危險(xiǎn); 能隔著離心管能打斷染色體、破碎細(xì)胞。

3、無(wú)氣霧浮質(zhì)產(chǎn)生-增強(qiáng)生物安全性，用于無(wú)菌操作。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：

1、通量高，一次最多可同時(shí)處理60個(gè)樣品，實(shí)驗(yàn)效率高；

2、無(wú)需頻繁操作探頭，各樣品均在單獨(dú)的全封閉試管中，避免交叉污染；

3、產(chǎn)品配置豐富0.1ml-15ml多種適配器，適合于不同樣品的實(shí)驗(yàn)；

4、超聲參數(shù)設(shè)置靈活，實(shí)驗(yàn)步驟標(biāo)準(zhǔn)化，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性好，結(jié)果可靠性高；

5、無(wú)需特殊專(zhuān)用耗材，實(shí)驗(yàn)成本低；

6、采用4℃低溫水浴超聲波，能量分布均勻，超聲作用完全，樣品完全在低溫環(huán)境中進(jìn)行，避免了樣品的變性。

性能特點(diǎn)：

儀器配有旋轉(zhuǎn)馬達(dá)，超聲時(shí)自動(dòng)連續(xù)旋轉(zhuǎn)離心管適配器，使超聲能量分布更均勻；

操作簡(jiǎn)單，時(shí)間快，通常一個(gè)實(shí)驗(yàn)最短時(shí)間只需要5分鐘；

采用7寸醫(yī)用級(jí)電阻觸摸屏觸控操作，屏幕實(shí)時(shí)顯示工作參數(shù)時(shí)間、溫度、功率及連續(xù)模式和間隙模式顯示，操作簡(jiǎn)單便捷，運(yùn)行狀態(tài)倒計(jì)時(shí)顯示；

微處理器設(shè)有密碼保護(hù)功能，可自由編輯程序及自動(dòng)記憶設(shè)定的程序；

儀器具有超電流、超電壓、超溫報(bào)警功能，當(dāng)溫度超過(guò)設(shè)定溫度，自動(dòng)停止超聲并報(bào)警，保證樣品的完整性。

產(chǎn)品參數(shù)：

詳細(xì)請(qǐng)電詢

研究領(lǐng)域：組蛋白的修飾研究、染色質(zhì)表觀遺傳修飾研究、轉(zhuǎn)錄調(diào)控分析、藥物開(kāi)發(fā)研究、有絲分裂研究DNA損傷與凋亡分析等。

實(shí)驗(yàn)效果：

DNA樣本來(lái)源:gDNA 來(lái)源于入噬菌體，濃度為:20 ng/ul

實(shí)驗(yàn)?zāi)康?瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)打斷效果

1.瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)結(jié)果：

圖中 Marker 條帶從下往上依次為100 bp、200bp、300bp、400bp(最亮條帶)、500bp、600bp

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：

(1)隨著打斷時(shí)間的增加，打斷片段的大小也隨之變小;

(2)相同打斷條件下，打斷效果的重復(fù)性和均一性良好。

2.不同打斷時(shí)長(zhǎng)下的回收得率：

3、相同處理時(shí)長(zhǎng)的樣本混合后，瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)結(jié)果：